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GMP生物制藥潔凈廠房有哪些特點

【作者/來自】網(wǎng)站管理員 【發(fā)表時間】2015-4-25 【點擊次數(shù)】1786
不知道有多少人了解GMP生物制藥潔凈廠,GMP就是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,也就是要求制藥廠要堅持優(yōu)良的制造標準。那么對GMP生物制藥潔凈廠房有哪些要求?永潔凈化工程就來說說GMP生物制藥潔凈廠房的特點

      藥品在制造的過程中要求非常嚴苛,要保證無菌的生產(chǎn)環(huán)境和工藝,盡可能地保證藥品的安全和衛(wèi)生,避免灰塵、生物活性或者污染等要盡量消除,保證生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)的、安全的、衛(wèi)生的藥物。生物制藥潔凈廠房的特點也和其他產(chǎn)品生產(chǎn)有所不同。

      生物制藥加工廠的設(shè)備都是一流科技水平,成本相當(dāng)高。生物制藥的工藝程序也很復(fù)雜對潔凈和無菌的要求相當(dāng)高,當(dāng)然對生產(chǎn)人員的素質(zhì)要求也是非常嚴格的。在生產(chǎn)過程中會出現(xiàn)感染、過敏或生物學(xué)反應(yīng),這也是需要我們注意的。

潔凈廠房的潔凈區(qū)

      這個區(qū)域要控制環(huán)境中的塵埃顆粒和微生物污染,不管是建筑結(jié)構(gòu)好是裝備都具備防塵功能,不允許污染物進入,更不容污染物產(chǎn)生和滯留。

潔凈廠房的氣鎖間

      氣鎖間是一個隔離空間,位于兩個或兩個以上房間之間,這些房間的潔凈度不同,并且有兩扇或兩扇以上的門。氣鎖間主要是控制房間里的氣流,當(dāng)人或物料進出的時候,可以控制氣流。這里還要明白的是氣鎖間分人員氣鎖間和物料氣鎖間。
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