潔凈廠房C級是萬級，C級為靜態數據10000級和動態性100000級，一般情況下，假如潔凈室有備案，選用多道工藝過程來操作，則須按各道工藝過程的差異規定，選擇不同的氣體潔凈度等級，并依據工藝流程規定明確等級。ABCD級其他區劃借鑒了ISO標準（歐盟選用），其自身包括靜態數據要求及動態性規定。老版GMP使用了美國潔凈室的區劃方式。舊版的潔凈室區劃僅有靜態數據定義，不用動態性。不可以簡單說百級就等同于A級，原裝的100級機器設備難以達到A級，舊版本的需求僅僅靜態數據的，管理規范差得多。最好使用ISO變換，更全面客觀性。
潔凈廠房可以分為ABCD四個級其他地區，醫藥業潔凈區要以顆粒和微生物菌種為基本控制對象，另外還解決其自然環境溫度濕度、壓力差、光照度、噪音等作出規定。醫藥業潔凈廠房空氣潔凈度等級見GMP(2010)，要求為ABCD四個等級。A級如：罐裝區、置放橡膠塞子桶、開放式安瓿瓶、開放式西林瓶的地區及無菌檢測安裝或聯接操控的地區。一般用潔凈臺工作臺（罩）才能維持該區域的生活環境情況。潔凈臺在系統其辦公區域須勻稱排風，風力為0.36-0.54m/s（具體指導值）。應該有數據信息證實潔凈臺狀態并須校驗。在封閉的防護遠程控制器或扶手箱內，可以使用單向流或相對較低的風力。B級：指無菌檢測配置和罐裝等高危實際操作A級區所處環境地區。C級和D級：指生產制造無菌藥品環節中影響程度相對較低的潔凈操作區。
GMP在A、B、C、D級操縱有動態性靜態數據點，而百、百萬、十萬級幾乎都是非動態性靜態數據點，二者有顯著差別。一般來說，潔凈室也是有等級的。選用多道工藝過程操作過程中，應依據各道工藝過程的差異規定，選擇不同的氣體潔凈度等級，并依據工藝流程規定明確等級。制藥業獸藥生產流程的潔凈級別和潔凈區域內的區劃，參考獸藥生產質量管理制度中中藥制劑和原輔料工藝內容與自然環境區域內的區劃明確。獸藥生產潔凈室空氣潔凈度分成四個等級。
